2024年東北林業(yè)大學非全日制研究生招生考試《有機化學》考試大綱

來源：在職研究生招生信息網(wǎng) 發(fā)布時間：2024-02-08 10:08:32

　　考試內(nèi)容與范圍：

　　一、有機化合物的結構和性質

　　重點：有機化合物的結構，同分異構現(xiàn)及IUPAC 命名法；共價鍵的屬性及斷裂；布朗斯特酸堿和路易斯酸堿，及兩者的異同；有機化合物的分類。

　　二、烷烴

　　重點：構造異構、甲烷的四面體結構，乙烷的各種構象。分子間力與化合物沸點、熔點、溶解度的關系。氯代反應及自由基歷程，氯代反應過程中的能量變化。

　　三、環(huán)烷烴

　　重點：命名重點螺環(huán)和橋環(huán)的命名；環(huán)的穩(wěn)定性，角張力，以電子云最大重疊原理說明小環(huán)的不穩(wěn)定性；脂環(huán)烴的構象，環(huán)已烷的構象、環(huán)已烷衍生物的穩(wěn)定性。

　　四、對映異構

　　重點：對稱性和分子手性、構型的表示法、構型的確定、D-L 標記法和R-S 標記法、對映體和非對映體、外消旋體和內(nèi)消旋體、與立體化學相關的一些名詞和概念。

　　五、鹵代烴

　　重點：鹵代烴的化學性質，制法、鹵代烴在基本有機原料與有機化合物(衍生物)之間的橋梁作用，即鹵代烴在有機合成中的重要作用。SN1 和SN2 兩種反應歷程，烷基和鹵素對SN 歷程的影響。介紹E1 和E2 的歷程，并解釋Saytzaff 規(guī)則，反應的立體化學。

　　六、烯烴

　　重點：烯烴的結構， sp2 雜化軌道，л-鍵的結構，順-反異構；命名主要討論Z-E 命名；加成反應、硼氫化反應、氧化反應，加成反應中親電加成反應歷程，產(chǎn)物的立體化學。解釋Markovnikov 規(guī)則。

　　七、炔烴和二烯烴

　　重點：炔烴的命名，親電加成、親核加成、氧化反應和酸性；二烯烴的命名，Z-E 命名； 1,3-丁二烯的共軛結構和共軛效應；雙烯合成，環(huán)戊二烯亞甲基上氫原子的活潑性。

　　八、芳烴

　　重點：苯的結構和芳香性、大л-鍵，芳環(huán)上的親電取代反應及親電取代反應的歷程，σ-絡合物及其穩(wěn)定性，親電取代反應的定位規(guī)律及其電子效應的解釋。氧化反應重點討論側鏈σ-氫的氧化。多環(huán)芳烴只介紹萘的親電取代反應及定位規(guī)律。

　　九、有機化學的波譜分析

　　重點：波譜與分子結構，波譜的表示方法，簡單有機物的1H-NMR、13C-NMR 譜圖和IR 譜、MS的分析技術。

　　十、醇和酚

　　重點：醇制法：烯烴水合(直接水合法和間接水合法)，鹵代烴水解，醛酮酯的還原。物理性質，化學性質：醇金屬的生成、鹵代烴的形成(氯、溴、碘的取代條件和伯仲叔醇取代的難易，以及PCl5、PCl3、PI3、SOCl2 取代的特點)，分子內(nèi)和分子間的脫水反應(反應條件、產(chǎn)物、消除反應歷程)，氧化反應(伯、仲、叔醇的氧化的難易和產(chǎn)物的區(qū)別)。酚的部分以苯酚為重點。命名(芳環(huán)上取代基的優(yōu)先次序)。分子內(nèi)氫鍵和分子間氫鍵對物理性質的影響?；瘜W性質：酚羥基的酸性，芳環(huán)上取代基對酚羥基酸性的影響。芳環(huán)上的親電取代反應(鹵化、硝化、磺化、烷基化和?；磻?。

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