Ⅰ. 考察目標(biāo)
有機(jī)化學(xué)課程考試涵蓋有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)、有機(jī)化合物的性質(zhì)、有機(jī)化合物的制備、有機(jī)化合物的反應(yīng)等內(nèi)容。要求考生全面系統(tǒng)地掌握有機(jī)化學(xué)的基本知識(shí)、基本理論。掌握有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu),利用有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)推斷有機(jī)化合物的性質(zhì)、制備及其應(yīng)用,具備較強(qiáng)的分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。
?、? 考試形式和試卷結(jié)構(gòu)
一、 試卷滿分及考試時(shí)間
本試卷滿分為 150 分,答題時(shí)間為 180 分鐘。
二、 答題方式
答題方式為閉卷、筆試。
三、 試卷內(nèi)容結(jié)構(gòu)
有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu):20~25 分;有機(jī)化合物的性質(zhì):30~40 分;有機(jī)化合物的制備:40~45 分;有機(jī)化合物的反應(yīng):40~50 分。
四、 試卷題型結(jié)構(gòu)
選擇題或問(wèn)答題:30-40 分;完成反應(yīng)式:40-50 分;結(jié)構(gòu)推導(dǎo):30-40 分;反應(yīng)機(jī)理:20-30 分;合成:30-40 分。
?、? 考察范圍
1 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)
重點(diǎn)難點(diǎn):有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu),同分異構(gòu)現(xiàn)象;共價(jià)鍵的屬性及斷裂;布朗斯特酸堿和路易斯酸堿,及兩者的異同;有機(jī)化合物的分類。
2 烷烴
重點(diǎn):IUPAC 命名法和構(gòu)造異構(gòu)、甲烷的四面體結(jié)構(gòu),乙烷的各種構(gòu)象。分子間力與化合物沸點(diǎn)、熔點(diǎn)、溶解度的關(guān)系。氯代反應(yīng)及自由基歷程,氯代反應(yīng)過(guò)程中的能量變化。
3 烯烴
重點(diǎn):烯烴的結(jié)構(gòu), sp2 雜化軌道,л-鍵的結(jié)構(gòu),順-反異構(gòu);命名主要討論 Z-E 命名;加成反應(yīng)、硼氫化反應(yīng)、氧化反應(yīng),加成反應(yīng)中親電加成反應(yīng)歷程, 產(chǎn)物的立體化學(xué)。解釋 Markovnikov 規(guī)則。
4 炔烴和二烯烴
重點(diǎn):炔烴的命名,親電加成、親核加成、氧化反應(yīng)和酸性;二烯烴的命名,Z-E 命名;1,3-丁二烯的共軛結(jié)構(gòu)和共軛效應(yīng);雙烯合成,環(huán)戊二烯亞甲基上氫原子的活潑性。
5 脂環(huán)烴
重點(diǎn):命名重點(diǎn)螺環(huán)和橋環(huán)的命名;環(huán)的穩(wěn)定性,角張力,以電子云最大重疊原理說(shuō)明小環(huán)的不穩(wěn)定性;脂環(huán)烴的構(gòu)象,環(huán)已烷的構(gòu)象、環(huán)已烷衍生物的穩(wěn)定性。
6 芳香族烴類化合物
重點(diǎn):苯的結(jié)構(gòu)和芳香性、大 л-鍵,芳環(huán)上的親電取代反應(yīng)及親電取代反應(yīng)的歷程,σ-絡(luò)合物及其穩(wěn)定性,親電取代反應(yīng)的定位規(guī)律及其電子效應(yīng)的解釋。氧化反應(yīng)重點(diǎn)討論側(cè)鏈 σ-氫的氧化。多環(huán)芳烴只介紹萘的親電取代反應(yīng)及定位規(guī)律。
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